モデルナ社は、米国内の12~17歳の約3700人が参加した臨床試験で高い有効性と安全性が確認されたとするデータを厚労省に提出している。同省は19日にも薬事・食品衛生審議会の部会を開き、ワクチンの取り扱いを規定する添付文書の改訂について審議する予定だ。
その後、感染症のまん延を防ぐために緊急的に行う臨時接種に12~17歳を含めるかどうかを、別の専門部会で話しあう。現在使われているもう一つの米ファイザー製ワクチンは5月、対象年齢が「16歳以上」から「12歳以上」へと引き下げられている。
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