（ＣＮＮ） 英製薬大手アストラゼネカが２３日、新型コロナウイルスワクチンの臨床試験（治験）で平均７０％の有効性が認められたと発表した時、世界は安堵（あんど）のため息をつき、株式相場も上昇した。
しかし、ここにきて治験データの一部側面について透明性の不足が指摘され、科学界では懸念の声も上がっている。欧米で同社のワクチンの認可が遅れる可能性もある。
アストラゼネカの２３日の発表によると、英国で行われた治験の参加者は２つの異なる投与方法を受けた。
同社はこの時の発表では、２つの異なる投与方法を使った理由や、一方のグループの規模が他方よりも大幅に小さい理由を説明していなかった。
一方のグループでは、参加者２４７１人が最初に通常の半分の量、１カ月以上後に全量のワクチンを投与された。このグループでの予防効果は９０％だった。
２つ目のグループでは、参加者８８９５人が最初に全量、１カ月以上後に再び全量のワクチンを投与された。こちらのグループでの予防効果は６２％にとどまった。
アストラゼネカはこれをもって平均７０％の有効性がワクチンに確認されたとしている。
しかし、２つの異なる治験の結果をプールして発表するのは標準的な報告方法から逸脱しているため、一部の研究者からは、アストラゼネカがこうした方法を取った理由に疑問を呈する声が出ている。
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