【ワシントン＝船越翔】米製薬大手ファイザーは２０日、開発中の新型コロナウイルスのワクチンについて、米食品医薬品局（ＦＤＡ）に緊急使用許可を申請したと発表した。ワクチンは最終段階の臨床試験で高い有効性が確認されていた。新型コロナワクチンの申請は米国内では初めてで、早ければ年内にも接種が始まる可能性がある。
ファイザーのアルバート・ブーラ最高経営責任者（ＣＥＯ）は声明で、「今日は人々や科学にとって歴史的な日だ」と自信を示し、世界各国の規制当局にも数日以内に、使用に向けた申請手続きを始める方針を明らかにした。米メディアによると、ＦＤＡの承認には数週間かかる見通しだ。
ファイザーが独製薬企業ビオンテックと共同で開発したワクチンは、人工合成した新型コロナの遺伝子の一部を接種する。約４万３５００人が参加した臨床試験では、９５％の有効性が示され、深刻な副作用はみられなかったとしている。
年内に最大で５０００万回分、来年に１３億回分を生産する見通しで、日本政府も来年上半期に１億２０００万回分の供給を受けることで合意している。
ワクチンが実用化された場合、米政府は医療従事者や高齢者らに優先的に接種する方針だ。一般の人々が接種を受けられるのは、「来年４月頃」（アンソニー・ファウチ国立アレルギー感染症研究所長）になりそうだ。
ファイザーのワクチンは氷点下約７０度で保管する必要があり、解凍後の使用期限は冷蔵保存でも５日間と短い。米疾病対策センター（ＣＤＣ）は各州に、ワクチンの輸送や保管などの計画を定めるよう求めている。
新型コロナワクチンを巡っては、米バイオ企業モデルナも臨床試験で参加者の９４・５％に予防効果がみられたと説明しており、ＦＤＡに緊急使用許可を近く申請する意向を示している。
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